Обследование при наличии в анамнезе рождения ребенка с пороками развития


Обследование:

• Кариотипирование супругов.
  
• Определение общего гомоцистеина в плазме крови  - для женщины.
  
• Определение уровня фолиевой кислоты в сыворотке крови - для женщины.
  
• ДНК-диагностика обоим супругам полиморфизма С677Т МТГФР (гена метилентетрагидрофолатредуктазы) - для женщины.
  
• ДНК-диагностика синдрома САТСН22 (при врожденной транспозиции магистральных сосудов у плода) - для женщины.
  
•